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华东医药2024 ：「百亿营收」开门红

时间：2024-04-29 15:35 │ 来源：赛柏蓝 │ 阅读：1187

4月25日晚，华东医药发布2024年Q1业绩报告，营收净利双双增长。营业收入104.11亿元（+2.93%），实现归母净利润8.62亿元（+14.18%），实现扣除非经常性损益的归母净利润8.38亿元（+0.66%）。营业收入及净利润环比2023年Q4均实现正增长。

图片来源：华东医药

热门领域进展颇丰

2024年，作为华东医药的重点板块，医药工业开局良好。

华东医药医药工业板块的核心子公司中美华东整体经营继续保持稳定增长趋势，实现营业收入（含CSO业务）33.99亿元，同比增长10.53%；实现合并净利润7.51亿元，同比增长11.67%。

同时，在持续的研发创新下，华东医药在抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心治疗领域均已有全球首创新药（first-in-class）布局，并形成了ADC、GLP-1、外用制剂三大特色研发矩阵，构筑差异化优势。

抗肿瘤板块，华东医药与科济药业达成独家商业化合作的CAR-T产品赛恺泽®已在今年3月成功在中国获批上市。

据了解，华东医药已组建了专门的商业化团队，该产品获批上市当日即开出全国首张处方。

同时，ELAHERE®、塞纳帕利等多款产品正处于上市冲刺关键阶段，有望于2024年迎来成果收获期。

此外，华东医药首个自主研发的ADC项目HDM2005，拟开发用于晚期实体瘤和血液瘤治疗，今年3月其中国IND申请成功获得了受理。

内分泌板块，华东医药持续加速丰富自主研发成果。

2024年3月，华东医药自主研发的GLP-1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005用于超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病2个适应症的中国IND申请已成功获批，并于同月完成中国Ia期临床研究首例受试者入组及给药；4月，该药物用于超重或肥胖适应症的美国IND申请已于2024年获批。

自免板块，华东医药从美国Kiniksa引进的全球创新产品注射用利纳西普（ARCALYST®）复发性心包炎适应症的中国上市许可申请于3月获得了受理。

此外，ARCALYST®用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征的中国上市申请也已获受理。两个适应症均为国家罕见病目录品种，且均已被纳入优先审评品种名单。

据华东医药2023年报，截至4月，其医药在研项目合计111个，其中创新产品及生物类似药项目73个，已形成持续有创新产品临床推进和上市的良好发展态势，将为中长期发展提供新动能。

四驾马车齐驱并进

医美业务蓄势待发

除医药工业外，华东医药的医药商业、医美、工业微生物板块同样蓄势待发。

其中，医美业务在Q1合计实现营业收入6.30亿元（剔除内部抵消），同比增长25.30%。

其中国内医美全资子公司欣可丽美学积极拓展国内市场，报告期内实现营业收入2.57亿元，同比增长22.65%，环比2023年第四季度增长13.38%。

华东医药作为国内为数不多的医美全球化运营布局的企业之一，在医美业务打造出了综合化、差异化、国际化的产品矩阵，产品数量和覆盖领域均居行业前列。

工业微生物板块，收入保持稳定增长，同比增长23.00%。华东医药表示，后续随着海外市场的积极拓展，国内动保业务加大线上线下市场推广及湖北美琪健康的投产，未来工业微生物板块业务增速将有所加快。

医药商业整体实现营业收入 67.17亿元，受2023年第一季度基数较高影响，同比略有下降，预计第二季度将恢复为正向增长。

2024 Q1，华东医药以百亿营收迎来开门红，创新药和生物类似药业务迎来多项里程碑式重要节点，同时持续推进重点医美产品在中国的注册及落地工作。

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