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新生儿遗传病基因筛查
企业厦门基源医疗科技有限公司
服务内容新生儿筛查又名为“新筛”,是指在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行筛查。宝宝出生后,通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体筛查,使患儿得以早期诊图早期治疗,避免因脑、肝、肾等器官损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。我们的新筛检测服务可检测111——215种基因,覆盖至115——232种疾病。拥有自己的实验室统一检测,报告出具一般为10个工作日。全程有专业的遗传分析师可提供咨询服务。

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