浙江神洲药业有限公司成立于1988年6月，公司城南厂区座落在仙居城南开发区，杨府厂区位于现代工业集聚区现代区块，是一家专业从事甾体类药物的原料药及中间体研发、生产、销售、服务与一体的国家级高新技术企业。公司内建有独立研发中心，近几年分别被认定为“省级高新技术研究开发中心”、“省级技术中心”、“省级企业研究院”以及“省级外贸公共服务平台”，并与中科院建有联合实验室。 　　公司近年来在科技创新、技术中心建设和企业管理作了不懈的努力，公司各项经营和研发活动均按照标准运行，企业管理逐步走上标准化、规范化。 　　神洲药业凭借优秀的质量控制和丰富的国际法规市场经验，在国际产品注册以及认证上占有优势。公司主要产品在持有中国GMP证书的基础上，通过美国FDA、韩国KFDA、欧盟EU GMP现场审计，是首批持有CEP证书的中国企业之一。公司连续三次零缺陷通过美国FDA审计，获得了国际市场各国药品监管机构的高度认可，是浙江首家获此殊荣的企业。 　　神洲药业在甾体药物独立研发的基础上与国内外科研机构及各大高等院校保持着良好的技术合作关系，在甾体类药物的研究上有着丰富的国内外经验和先天的优势。近年来公司承担了多项科技项目，其中7项目正处于执行阶段，30余项已取得省级以上科技成果，包括国家火炬计划、国家重大新药创制项目、国际合作重大科技专项、国内合作重大科技专项、科技进步奖、省级工业优秀新产品、省级新产品试制计划等。 　　浙江神洲药业有限公司对环境保护，安全及职业健康极其重视，执行国际制药企业供应链协会的EHS管理指导原则，遵守当地具体的环境保护，安全及职业健康法规，通过ISO14000，OHSAS18000认证，降低客户对浙江神洲药业有限公司社会责任的顾虑，建立长期的合作关系。 　　经过多年的发展，公司已建立起良好的市场形象，先后被评为“国家高新技术企业” 、“浙江省高新技术研究开发中心”、“浙江省中小企业技术中心”、“仙居县进出口行为规范企业”、“纳税信用等级AAA级”、“消费者信得过单位”、“税收入库十强企业”、“县医化行业龙头企业”、 “县自营出口创汇十强企业”等。 　　总结30余年的研发生产经验，神洲药业在积极推进绿色化工艺改革、响应节能减排的同时，提出两大转型目标：一是打造高端特色原料药品牌，提升产品附加值，降低“三废”产出，走绿色化发展之路。