以岭药业发布公告称，公司预计2020年上半年归属于上市公司股东的净利润盈利6.82亿元~7.28亿元，同比预增50%~60%。2020年上半年连花清瘟产品销售收入较去年同期实现快速增长，其中第二季度随着连花清瘟产品在海内外知名度和美誉度的提升，销量同比出现大幅增长。（以岭药业公告）

近日，吉利德在第23届国际艾滋病大会COVID-19在线会议上公布了瑞德西韦治疗COVID-19的更多数据，这些数据包括对SIMPLE三期重症试验和真实世界COVID-19重症患者回顾队列的对比分析。在这项分析中，与标准护理相比，瑞德西韦与加快临床康复以及降低62%的死亡风险相关。这是一个需要在前瞻性临床试验中得到证实的重要发现。（吉利德公告）

澳大利亚医疗用品管理局临时批准了吉利德的瑞德西韦上市，用于重症住院COVID-19成人和青少年患者。这是澳大利亚获批的首个COVID-19治疗药物。（医药魔方）

恒瑞注射用卡瑞利珠单抗联合化疗用于三阴性乳腺癌的新辅助治疗的临床申请获得批准。数据显示，恒瑞已登记多项针对卡瑞利珠单抗联合疗法新辅助治疗的临床试验，适应症涉及食管鳞癌、非小细胞肺癌和胰腺癌等。（医药魔方）

艾伯维近日宣布，美国FDA已批准一项补充生物制品许可申请，支持扩大Botox（保妥适，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒杆菌毒素A）的使用，用于2岁及以上儿童治疗痉挛，包括脑瘫引起的下肢痉挛。在美国，截至目前，Botox已被FDA批准用于11个治疗适应症。（生物谷）

丹麦药企利奥制药近日宣布，美国FDA已受理tralokinumab的生物制品许可申请，该药用于治疗中度至重度特应性皮炎成人患者。如果获得批准，tralokinumab将成为第一个挑战赛诺菲/再生元Dupixent的生物制剂，该药目前是特应性皮炎治疗领域的领先产品和唯一生物制剂。（生物谷）

浙江海正药业的新4类仿制药「阿卡波糖片」上市申请（受理号：CYHS1900124）处于"在审批"状态，预计近期即将获批；按照新注册分类4类申报获批后视同通过一致性评价。2019年阿卡波糖国内销售额达到75.68亿元，其中，原研拜耳市场份额约6成，华东医药3成多，剩下为绿叶制药的胶囊剂型。（CPhI制药在线）

再鼎医药合作伙伴MacroGenics近日宣布，评估HER2靶向抗体margetuximab联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda作为一种无化疗方案，治疗HER2阳性晚期胃食管腺癌患者疗效和安全性的一项II期研究的结果已发表于《柳叶刀肿瘤学》。（生物谷）

晟德大药厂宣布旗下糖尿病候选新药CS02的二期临床试验结果，其主要疗效指标可有效降低糖化血色素达0.45%。CS02的母药是一款相当安全的心血管老药，藉由老药新用的策略，CS02以更快速、符合效益的方式进入二期临床。兼具改善心血管疾病的治疗优势以及降血糖的效果，CS02具有独特的市场定位并拥有高度竞争力。（美通社）

3月，美国FDA首次宣布推迟对监管设施和其他相关活动的检查。近日FDA发表文章称，正在努力实现在7月20日这一周，重新开始现场检查的目标。恢复优先的国内检查将取决于州和地区的病毒运行轨迹数据，以及由州和地方政府制定的规则和准则。（蒲公英）

近日，国家医保局又曝光了一批典型骗保案例，值得注意的是，这五起案例均为定点医疗机构（非定点药店），骗取医保金额近400万，据悉，被骗医保基金都已被追回，骗保医院被处2-3倍罚款/违约金，其中一家骗保医院更被暂停6个月医保服务协议。（国家医保局）

近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究揭示了为何CAR-T细胞无法破坏表达少量肿瘤抗原的癌细胞；当面对较低密度的抗原时，即使CAR-T细胞能以一种高效的方式来结合抗原，其也无法开启足够的胞内信号传导模式。（生物谷）